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多樣品組織研磨儀研磨破碎黃芪實驗-上海凈信

日期：2025-09-09 16:08
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摘要： 本研究從富含多糖和次生物質的黃芪干燥根提取高質量的基因組DNA,為今后黃芪遺傳多樣性、分子鑒定研究奠定基礎。 實驗步驟： 1.把準備好的黃芪樣品剪切成小塊， 2.將樣本放入50ml鋼罐中，放入凈信研磨儀上 3.設置參數研磨頻率55HZ，時間25 s就可研磨成粉狀， 4.從凈信研磨儀上取出樣本，溶解后做后續實驗。 實驗結果 樣品研磨前 樣品研磨后 ...

本研究從富含多糖和次生物質的黃芪干燥根提取高質量的基因組DNA,為今后黃芪遺傳多樣性、分子鑒定研究奠定基礎。

 
實驗步驟：
1.把準備好的黃芪樣品剪切成小塊，
2.將樣本放入50ml鋼罐中，放入凈信研磨儀上
3.設置參數研磨頻率55HZ，時間25 s就可研磨成粉狀，
4.從凈信研磨儀上取出樣本，溶解后做后續實驗。
 
 實驗結果
 
   
                             樣品研磨前                                                            樣品研磨后
 
 
       采用改良的CTAB法、高鹽低pH法、SDS法、苯酚法等9種提取液提取黃芪干燥根的基因組 DNA,結果表明,CTAB法和高鹽低pH法能得到高質量的基因組DNA。用這兩種方法提取9批黃芪干燥根,A260/A280值均在1.8～2.0之 間,瓊脂糖凝膠電泳條帶清晰,降解較少,能有效的從黃芪干藥材中提取到高質量的基因組DNA。將DNA以引物5S進行PCR擴增,獲得清晰的條帶。