ibiTreat 是一種物理表面處理，可改善細胞在 μ-Slides、μ-Dishes 和 μ-Plates 上的粘附。 該表面與標準組織培養處理的細胞培養瓶和培養皿的表面相當。 細胞與 ibiTreat μ-Slides 的粘附強度足以進行模擬血流生理剪切應力的流動實驗。 在 10,000 多篇引用的 ibidi 產品的出版文獻中，具有 ibiTreat 表面底部的實驗室器皿是*常見的。

培養細胞的生長、發育和信號傳導很大程度上取決于接種細胞的表面。 ibidi 提供適用于不同應用的 IV 型膠原蛋白和聚-L-賴氨酸涂層。 可根據要求提供更多涂層選項。

ibidi μ-Slides、μ-Dishes 和 μ-Plates 有采用類似于標準塑料實驗室器皿的工藝進行涂層，同時完全保持圖像質量。

3、“經組織培養處理的玻璃”是什么意思？

這與經過組織培養處理的聚合物表面形成對比，例如 ibiTreat 聚合物蓋玻片，后者通過等離子體處理進行化學改性，從而提供親水性、細胞粘附性基材。

4、細胞是否能直接在 ESS 表面生長？

不能，需要先包被彈性支撐表面 (ESS)，然后才能播種細胞。 新鮮制作的蛋白質涂層（例如纖連蛋白或膠原蛋白）在促進細胞附著方面效果很好。

5、μ-Slides、μ-Dishes 和 μ-Plates 是否具有生物相容性？

所有 ibidi 實驗室器皿，包括 μ-Slides 和 μ-Dishes，均由生物相容性材料制成。 所有 ibidi 產品的生物相容性均符合 EN ISO 10993-5 標準（細胞毒性測試——體外方法）。

6、ibidi 實驗室器具產品的尺寸是多少？

請參閱我們官網：http://www.thundersci.com/product1的產品參數部分。 在這里，您可以找到每個特定 μ-Slide、μ-Dish、μ-Plate 以及其它實驗室器皿的產品尺寸。

7、使用 ibidi 聚合物產品時，化學物質是否有可能滲入我的實驗中？

不會。因為 ibidi 在其實驗室器皿產品的注塑過程中不使用任何增塑劑、穩定劑或其他化學添加劑。 因此，不存在如鄰苯二甲酸鹽、對苯二甲酸鹽或環氧樹脂的傳統的可浸出物。

8、懸浮細胞（例如**瘤細胞）可以附著在纖連蛋白上嗎？

這取決于您使用的懸浮細胞類型。 您需要使用涂層測試不同的細胞類型。 大多數細胞都粘附在某種涂層上，因此您需要找出哪些細胞適合您的實驗。 我們可提供部分產品的免費小樣，供您測試。

9、在 3D 凝膠中接種細胞能獲得足夠的營養嗎？

如果細胞在 ibidi μ-Slide 或 μ-Dish 中嵌入水凝膠（例如膠原蛋白、Matrigel 等）中，則營養供應不會受到影響。這些類型的水凝膠通常用于細胞培養，并且由于它們不會產生擴散屏障，因此營養物質可以自由地擴散到凝膠中。然而，還有其他類型的凝膠通常不用于細胞培養，它們的密度會阻礙擴散。

例如，在使用 ibidi μ-Slide 血管生成的靜態培養中，無論是否使用水凝膠，都應以相同的頻率更換培養基。如果細胞嵌入流動，如使用 ibidi μ-Slide I Luer 3D 時，營養供應不會受到影響。當在凝膠上生長一層內皮細胞時，培養基的供應也不會受到影響，因為內皮細胞的設計目的是允許營養物質擴散穿過它們產生的屏障。但是，當使用具有高代謝率的細胞（例如癌細胞）時，或者如果將太多細胞接種到凝膠中，則營養供應可能不足。在這些情況下，我們建議使用活/死染色檢查細胞的活力。

11、ibidi Bioinert 表面的鈍化特性是什么？

Bioinert 表面是一層薄的多元醇水凝膠層，共價結合到 μ-Slide 的 ibidi 聚合物蓋玻片底部。它不允許任何細胞或生物分子與表面結合，這使其優于標準的超低附著 (ULA) 產品。

對于受控的細胞粘附，ibidi *近還推出了帶有 RGD μ-Patterns 的 μ-Slides，它定義了被 Bioinert 包圍的粘附點。懸浮液中的貼壁細胞被這些粘附點捕獲，從而導致空間受控的細胞粘附。

12、金顆粒會附著在 ibidi 實驗室器皿上嗎？